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2022
3-3小鼠單核巨噬細胞細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖?？梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。小鼠單核巨噬細胞具有較廣泛的造血活性，可刺激中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞的增殖、分化和功能活性。主要用于腫瘤化療或放療引起的粒細胞減少。用于異體或自體骨髓移植，加...
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3-31.首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請及時與Procell技術支持聯系。2.用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養，隔天再取出進行觀察。3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。4.可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用，讓細胞逐...
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2-21凡混入細胞培養環境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應視為細胞污染，細胞污染不能*被消除，但能減少其發生的頻率和后果的嚴重性。本文將簡要介紹幾種常見的細胞污染類型及處理方法。常見細胞污染類型細胞細菌污染特征：大小在0.5~5μm，比動物細胞小很多。多呈球狀或桿狀，形態規則，分布均勻；增殖速度快，一般細菌污染后48~72小時爆發式增殖；營養消耗快，培養基很快變黃，變渾濁；鏡下觀察有明顯的定向運動。處理方法：輕度細菌污染可用10X雙抗清洗處理，重度細菌污染建議消殺后丟棄...
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2-18細胞凍存與細胞復蘇，是細胞培養過程中的常見工作。細胞凍存，是指將細胞貯存在超低溫環境中，使細胞暫時“冬眠”的技術，在需要的時候再進行復蘇。細胞復蘇，是把凍存在-80℃冰箱或液氮中的細胞快速解凍，并使細胞重新恢復生長的技術。本文將為大家介紹細胞凍存與復蘇的技術要點和操作步驟。細胞凍存篇凍存原則細胞凍存原則為“慢凍”，即讓細胞在緩慢降溫的條件下逐漸冷凍。如果直接將細胞懸液放在超低溫下快速冷凍，細胞會受到冷凍損傷而死亡。在凍存液中添加的保護劑（如DMSO、甘油）和在凍存盒中添加的異...
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2-15各類細胞產品是我們做實驗研究的基礎，一支小小的細胞，關乎我們各種實驗的成功與否，細胞的”小事情“，在實驗中都是”大事情“，如果你的細胞出現生長緩慢、不貼壁等情況，那你可要注意了，這就是細胞狀態不好的信號，要及時“挽救”，不然很有可能細胞就瀕臨死亡。問題一：細胞生長緩慢細胞長得慢是細胞培養過程中比較常見的問題，一般來說，細胞活力和濃度一直是細胞健康的標志，細胞長得慢的話，活力和濃度可能都會直線下降。造成細胞生長緩慢的主要原因及解決方法：1，新配置的培養基以及換了新的血清，細胞不...
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2-11示例：細胞用FITC-AnnexinV/PI熒光雙染細胞凋亡檢測試劑盒檢測效果圖。Jurkat細胞用1μM喜樹堿(Camptothecin)(左)或未加藥(右)處理4h，FITC-AnnexinV/PI熒光雙染細胞凋亡檢測試劑盒染色后，流式細胞儀熒光檢測。AnnexinV-FITC單陽性細胞為早期凋亡細胞，AnnexinV-FITC和PI染色雙陽性的細胞為壞死細胞或者晚期凋亡。PI單染色陽性位裸核細胞。實測數據可能會因細胞類型、細胞凋亡情況，檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數...
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2-10養細胞的小伙伴們都知道，細胞一定要傳代，因為細胞在培養過程中不斷的繁殖，數量也隨之增加，然而培養皿/培養瓶的空間有限，增殖受到抑制，所以必須將一部分細胞移至別的培養皿/培養瓶，讓細胞有足夠生長空間。細胞傳代也不僅僅是為細胞安一個更大的“家”，更重要的，是使細胞系或細胞株進一步增殖，這樣，我們才能有足夠的細胞做各種各樣的實驗。但是，對于傳代的時間，很多小伙伴都掌握不好，因為對于不同的細胞來說，判斷能否開始傳代的標準略有不同，今天，我們就主要來聊一下，細胞傳代的時間問題。什么時候...
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1-20胎牛血清中可能出現的沉淀物是什么？①纖維蛋白，它是經常出現的較大的沉淀物，可以達到1-2mm，可以用肉眼觀察到。②磷酸鈣，它也是常見的一種沉淀物，通常會使血清出現渾濁，并且在37℃培養的時候會增加。這種沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像小黑點，這些小黑點由于布朗運動看上去可以活動，因此經常被誤認為是微生物污染。③膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質，它們也是血清中出現沉淀物的常見原因。關于細胞生長，我們的試驗以及經驗表明沉淀物不會影響細胞培養，我們的客戶以及其它血清生產商也證明了這一點。那...
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